Questões de Biologia — UFAM / Diversas

Questão 1UFAM·Diversas·2016Biologia

Quando comparada com a clonagem molecular em células hospedeiras, a PCR possui muitas vantagens. Sob essa perspectiva, qual das alternativas a seguir é INCORRETA?

APor ser um processo automatizado, a PCR é mais simples de ser conduzida.BVelocidade do procedimento: a PCR pode durar algumas horas, enquanto o procedimento de clonagem molecular é realizado em um ou mais dias.CA PCR gera fragmentos de DNA bem maiores que na clonagem molecular, além de possuir uma fidelidade mais alta no processo.DA PCR é uma técnica muito versátil e, atualmente, proporciona a amplificação de até 20Kb de DNA. Na clonagem, utilizando-se vetores plasmidiais, pode haver limitações quanto ao tamanho do inserto a ser clonado.EA PCR pode ser utilizada para amplificar DNA de material degradado, muito útil em investigações forenses.

Questão 2UFAM·Diversas·2016Biologia

Uma das técnicas de sequenciamento de nova geração é o pirosequenciamento, o qual é "assistido" por quatro principais reações enzimáticas, que se dão ciclicamente. Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA das enzimas que catalisam essas reações no pirosequenciamento:

ADNA polimerase, ATP sulfurilase, Luciferase e Apirase.BDNA polimerase, Luciferase, Apirase e ATP sulfurilase.CATP sulfurilase, Luciferase, Apirase e DNA polimerase.DATP sulfurilase, DNA polimerase, Luciferase e Apirase.ELuciferase, ATP sulfurilase, DNA polimerase e Apirase.

Questão 3UFAM·Diversas·2016Biologia

Plasmídeos são DNAs extracromossomais de replicação autônoma, extensamente utilizados como vetores moleculares em engenharia genética. Um dos métodos utilizados para a extração desse tipo de macromolécula de bactérias é chamado de lise alcalina ou minipreparação (Miniprep) e é composto de várias etapas nas quais as seguintes substâncias/soluções são utilizadas: Solução I: Tris-HCl (pH 7.5) 100 mM; EDTA 10mM; Solução II: NaOH 1 M; SDS 5.3% (p/v). Após adição de 130 mL de água destilada a solução fica NaOH 0.2 M e SDS 1% (p/v) Solução III: Acetato de potássio 3 M; ácido acético 2 M Tampão TE: Tris-HCl (pH 7.5) 10 mM; EDTA 0.1 mM Isopropanol: 100% Etanol: 70% No que se refere às funções das soluções anteriormente citadas, assinale a alternativa INCORRETA:

AA Solução I permite lavar as bactérias e simultaneamente, devido à presença de EDTA, dar início à proteção do DNA contra a ação de DNAses.BA Solução II é utilizada para lisar as células bacterianas e desnaturar o DNA.CA Solução III permite a precipitação dos DNAs plasmidiais, mantendo em solução o DNA cromossomal.DO Tampão TE é utilizado para redissolver o DNA na fase final do processo.EO Isopropanol 100% é utilizado para precipitar o DNA plasmidial. No passo seguinte Etanol 70%, lava o excesso de sal do sedimento do DNA plasmidial precipitado.

Questão 4UFAM·Diversas·2016Biologia

Assinale a alternativa CORRETA:

AO pirosequenciamento foi a primeira alternativa proposta ao método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia. Surgiu em 1996 e seu princípio se baseia na liberação de pirofosfato durante a incorporação de um novo nucleotídeo à cadeia em síntese.BO método de sequenciamento de DNA conhecido como pirosequenciamento é uma nova tecnologia baseada na síntese de DNA e não na interrupção de cadeia; por esse motivo, também é conhecido como sequenciamento de DNA em tempo real.CEntre os modernos equipamentos capazes de realizar esse tipo de sequenciamento, estão disponíveis hoje no mercado o SOLiDTM (Applied Biosystems), o HiSeq 4000 (Illumina) e o 454 GS Junior (Roche).DO pirosequenciamento depende de reações bioquímicas que são desencadeadas a partir da incorporação ou não de um novo nucleotídeo. Três enzimas são ativadas, entre elas a luciferase, responsável por produzir luz a partir da redução da luciferina, utilizando, para isso, íons H+ , liberados na incorporação dos nucleotídeos à cadeia em síntese.EO pirosequenciamento supera o método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia em quantidade, qualidade e tamanho das sequências geradas.

Questão 5UFAM·Diversas·2016Biologia

Um dos primeiros vetores plasmidiais a serem desenvolvidos e um dos mais populares é o pBR322 O nome pBR322 obedece às regras gerais de nomenclatura. Quanto à nomenclatura desse vetor plasmidial, é CORRETO afirmar que:

A“BR” identifica a nacionalidade do design do plasmídeo.B“322” distingue esse plasmídeo de outros desenvolvidos no mesmo laboratório.C“p” indica que o vetor tem um promotor.D“322” indica o número de pares de bases do sítio múltiplo de clonagem.E“BR” identifica a função do plasmídeo.

Questão 6UFAM·Diversas·2016Biologia

A síntese química de DNA permite a construção de pequenos oligonucleotídeos, genes e mesmo genômas virais e procarióticos inteiros. A respeito dessa técnica, são feitas as seguintes afirmativas: I. Ao contrário da biossíntese de DNA, a síntese química ocorre na direção 3' – 5'. II. De maneira análoga à biossíntese de DNA, a síntese química resulta em uma molécula com um fosfato em sua extremidade 5'. III. No processo de síntese química de DNA, a água é um forte inibidor do acoplamento de um novo fosfoamidito à molécula em formação. IV.No processo da síntese química de DNA, utilizase DNA polimerase I de Thermus aquaticus (Taq polimerase) para adicionar o último nucleotídeo. Assinale a alternativa correta:

ASomente as afirmativas I e II estão corretasBSomente as afirmativas I e III estão corretasCSomente as afirmativas II, III e IV estão corretasDSomente as afirmativas III e IV estão corretasETodas as afirmativas estão corretas

Questão 7UFAM·Diversas·2016Biologia

Assinale a alternativa INCORRETA:

ADiferentemente do genoma, o transcriptoma é dinâmico e pode apresentar diferentes perfis, dependendo da condição à qual a célula está exposta. Impossível reconhecer regiões repetidas e quimeras moleculares.BBoa parte das técnicas utilizadas para acessar o transcriptoma usa uma etapa de síntese de cDNA, entretanto a técnica DRS (Direct RNA Sequencing) permite o sequenciamento direto do RNA, sem a etapa de síntese de cDNA.CA ferramenta BLAST2GO permite fazer a anotação funcional automática do transcriptoma. Com ela, é possível inclusive ver o mapa metabólico no qual os genes ou seus produtos atuam.DOs transcriptomas possuem informações que podem ser exploradas por diversas áreas do conhecimento, como as indústrias farmacêutica e biotecnológica, a Medicina e a Química.ETranscriptoma é o nome dado ao conjunto de transcritos de uma célula em um determinado momento, como os mRNAs, os tRNAs e os rRNAs, excetuando-se os siRNAs e o miRNAs.

Questão 8UFAM·Diversas·2016Biologia

Assinale a alternativa CORRETA:

AO método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a sequência de nucleotídeos de uma determinada molécula de DNA.BO método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como método de sequenciamento por interrupção de cadeia.CO projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia, data de 1976, cujos autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.DÉ atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque a técnica foi desenvolvida em 1975 e demorou 2 anos para ser publicada.EO método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito por Sanger e Coulson (1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das sequências.

Questão 9UFAM·Diversas·2016Biologia

Uma das técnicas de sequenciamento de nova geração é o pirosequenciamento, o qual é "assistido" por quatro principais reações enzimáticas, que se dão ciclicamente. Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA das enzimas que catalisam essas reações no pirosequenciamento:

ADNA polimerase, ATP sulfurilase, Luciferase e Apirase.BDNA polimerase, Luciferase, Apirase e ATP sulfurilase.CATP sulfurilase, Luciferase, Apirase e DNA polimerase.DATP sulfurilase, DNA polimerase, Luciferase e Apirase.ELuciferase, ATP sulfurilase, DNA polimerase e Apirase.

Questão 10UFAM·Diversas·2016Biologia

Qual o número de moléculas de glicose que existem em 200 mL de uma solução aquosa que, em seu preparo, se tenha dissolvido 18 g desse açúcar em água, completando-se o volume final com esse solvente para 2 L? Dado: 1 Da= 1,66 x10- 24 g. Assinale a alternativa CORRETA:

A6,02 x 10 -21 moléculas de glicoseB6,02 x 10 21 moléculas de glicoseC3,06 x 10 -22 moléculas de glicoseD3,06 x 10 22 moléculas de glicoseE0,36 x 10 23 moléculas de glicose

Questão 11UFAM·Diversas·2016Biologia

Assinale a alternativa CORRETA:

AO tblastX é usado para se fazer buscas em um banco de dados de nucleotídeos, usando uma sequência de nucleotídeos.BO tblastN é usado para se fazer buscas em um banco de dados de nucleotídeos, usando uma sequência de nucleotídeos traduzida.CO blastP é usado para se fazer buscas em um banco de dados de proteínas, usando uma sequência de nucleotídeos traduzida.DO blastN é usado para se fazer buscas em um banco de dados de nucleotídeos, usando uma sequência de nucleotídeos traduzida.EO blastX é usado para se fazer buscas em um banco de dados de proteínas, usando uma sequência de nucleotídeos traduzida.

Questão 12UFAM·Diversas·2016Biologia

Qual o volume de uma solução 1,5 M de glicose que deve ser misturado com água pura para obter-se 200 mL de uma solução 300 mM desse açúcar? Assinale a alternativa CORRETA:

Questão 13UFAM·Diversas·2016Biologia

Quando comparada com a clonagem molecular em células hospedeiras, a PCR possui muitas vantagens. Sob essa perspectiva, qual das alternativas a seguir é INCORRETA?

APor ser um processo automatizado, a PCR é mais simples de ser conduzida.BVelocidade do procedimento: a PCR pode durar algumas horas, enquanto o procedimento de clonagem molecular é realizado em um ou mais dias.CA PCR gera fragmentos de DNA bem maiores que na clonagem molecular, além de possuir uma fidelidade mais alta no processo.DA PCR é uma técnica muito versátil e, atualmente, proporciona a amplificação de até 20Kb de DNA. Na clonagem, utilizando-se vetores plasmidiais, pode haver limitações quanto ao tamanho do inserto a ser clonado.EA PCR pode ser utilizada para amplificar DNA de material degradado, muito útil em investigações forenses.

Questão 14UFAM·Diversas·2016Biologia

No procedimento de extração de DNA com fenol/clorofórmio, qual a sequência correta de eventos, sabendo-se que a eliminação de RNA pode ser realizada nos primeiros ou últimos passos, adicionando-se RNAse? Assinale a alternativa CORRETA:

Alise celular> tratamento com RNAse> tratamento com protease> bipartição com fenol/clorofórmio> precipitação com etanol.Btratamento com RNAse> bipartição com fenol/clorofórmio> tratamento com protease> precipitação com etanol> lise celular.Ctratamento com protease> lise celular> precipitação com etanol> bipartição com fenol/clorofórmio> tratamento com RNAse.Dlise celular> bipartição com fenol/clorofórmio> tratamento com protease> tratamento com RNAse> precipitação com etanol.Etratamento com RNAse> tratamento com protease> lise celular> bipartição com fenol/clorofórmio> precipitação com etanol.

Questão 15UFAM·Diversas·2016Biologia

A síntese química de DNA permite a construção de pequenos oligonucleotídeos, genes e mesmo genômas virais e procarióticos inteiros. A respeito dessa técnica, são feitas as seguintes afirmativas: I. Ao contrário da biossíntese de DNA, a síntese química ocorre na direção 3' – 5'. II. De maneira análoga à biossíntese de DNA, a síntese química resulta em uma molécula com um fosfato em sua extremidade 5'. III. No processo de síntese química de DNA, a água é um forte inibidor do acoplamento de um novo fosfoamidito à molécula em formação. IV.No processo da síntese química de DNA, utilizase DNA polimerase I de Thermus aquaticus (Taq polimerase) para adicionar o último nucleotídeo. Assinale a alternativa correta:

ASomente as afirmativas I e II estão corretasBSomente as afirmativas I e III estão corretasCSomente as afirmativas II, III e IV estão corretasDSomente as afirmativas III e IV estão corretasETodas as afirmativas estão corretas

Questão 16UFAM·Diversas·2016Biologia

Assinale a alternativa CORRETA:

AA ideia de fragmentar in vitro e remontar in silico surgiu para superar a limitação dos sequenciadores de nova geração, devido à limitação destes em sequenciar fragmentos acima de 400 bp.BSAGE é o nome dado à primeira técnica de sequenciamento genômico e que permitiu ainda na década de 1990 o sequenciamento completo dos primeiros genomas de vírus e bactérias.CA técnica de sequenciamento por shotgun consiste na subdivisão aleatória de grandes moléculas de DNA em segmentos pequenos, tornando-os, e assim, possíveis de serem sequenciados pelos métodos existentes atualmente.DDentre os equipamentos modernos de sequenciamento massivo, o IonTorrentTM (Applied Biosystems by Thermo) é o único realmente inovador, pois se trata de um pHmetro de altíssima sensibilidade, que capta mínimas alterações no pH da solução gerada pela liberação do pirofosfato, durante a incorporação de um novo nucleotídeo na etapa de síntese da nova molécula de DNA.EA anotação gênica é etapa fundamental na edição de um novo genoma e precede a montagem deste.

Questão 17UFAM·Diversas·2016Biologia

Qual a massa de glicose (C6H12O6) que se deve utilizar para preparar 250 mL de uma solução aquosa 1,5 M desse açúcar? Considere: massa atômica do carbono = 12,0 Da; massa atômica do hidrogênio = 1,0 Da e massa atômica do oxigênio =16,0 Da Assinale a alternativa CORRETA:

Questão 18UFAM·Diversas·2016Biologia

Um dos primeiros vetores plasmidiais a serem desenvolvidos e um dos mais populares é o pBR322 O nome pBR322 obedece às regras gerais de nomenclatura. Quanto à nomenclatura desse vetor plasmidial, é CORRETO afirmar que:

A“BR” identifica a nacionalidade do design do plasmídeo.B“322” distingue esse plasmídeo de outros desenvolvidos no mesmo laboratório.C“p” indica que o vetor tem um promotor.D“322” indica o número de pares de bases do sítio múltiplo de clonagem.E“BR” identifica a função do plasmídeo.

Questão 19UFAM·Diversas·2016Biologia

Uma técnica de grande utilidade e resolução utilizada em laboratórios de bioquímica e biologia molecular é a eletroforese bidimensional. Sobre essa técnica, assinale V para verdadeiro e F para falso nas afirmativas a seguir: ( ) Em uma das dimensões da eletroforese bidimensional, as moléculas são separadas em função de seus pontos isoelétricos. ( ) Em uma das dimensões da eletroforese bidimensional, as moléculas são separadas de acordo com sua massa molecular. ( ) Proteínas isoladas por essa técnica podem ser, a seguir, analisadas por espectrofotometria de massas, permitindo que sejam calculadas as massas moleculares de peptídeos derivados. ( ) Não é possível realizar “western blotting” a partir de um gel bidimensional. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de V e F de cima para baixo:

Questão 20UFAM·Diversas·2016Biologia

Uma técnica de grande utilidade e resolução utilizada em laboratórios de bioquímica e biologia molecular é a eletroforese bidimensional. Sobre essa técnica, assinale V para verdadeiro e F para falso nas afirmativas a seguir: ( ) Em uma das dimensões da eletroforese bidimensional, as moléculas são separadas em função de seus pontos isoelétricos. ( ) Em uma das dimensões da eletroforese bidimensional, as moléculas são separadas de acordo com sua massa molecular. ( ) Proteínas isoladas por essa técnica podem ser, a seguir, analisadas por espectrofotometria de massas, permitindo que sejam calculadas as massas moleculares de peptídeos derivados. ( ) Não é possível realizar “western blotting” a partir de um gel bidimensional. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de V e F de cima para baixo:

Questão 21UFAM·Diversas·2016Biologia

Assinale a alternativa CORRETA:

AO tblastX é usado para se fazer buscas em um banco de dados de nucleotídeos, usando uma sequência de nucleotídeos.BO tblastN é usado para se fazer buscas em um banco de dados de nucleotídeos, usando uma sequência de nucleotídeos traduzida.CO blastP é usado para se fazer buscas em um banco de dados de proteínas, usando uma sequência de nucleotídeos traduzida.DO blastN é usado para se fazer buscas em um banco de dados de nucleotídeos, usando uma sequência de nucleotídeos traduzida.EO blastX é usado para se fazer buscas em um banco de dados de proteínas, usando uma sequência de nucleotídeos traduzida.

Questão 22UFAM·Diversas·2016Biologia

Assinale a alternativa INCORRETA:

ADiferentemente do genoma, o transcriptoma é dinâmico e pode apresentar diferentes perfis, dependendo da condição à qual a célula está exposta. Impossível reconhecer regiões repetidas e quimeras moleculares.BBoa parte das técnicas utilizadas para acessar o transcriptoma usa uma etapa de síntese de cDNA, entretanto a técnica DRS (Direct RNA Sequencing) permite o sequenciamento direto do RNA, sem a etapa de síntese de cDNA.CA ferramenta BLAST2GO permite fazer a anotação funcional automática do transcriptoma. Com ela, é possível inclusive ver o mapa metabólico no qual os genes ou seus produtos atuam.DOs transcriptomas possuem informações que podem ser exploradas por diversas áreas do conhecimento, como as indústrias farmacêutica e biotecnológica, a Medicina e a Química.ETranscriptoma é o nome dado ao conjunto de transcritos de uma célula em um determinado momento, como os mRNAs, os tRNAs e os rRNAs, excetuando-se os siRNAs e o miRNAs.

Questão 23UFAM·Diversas·2016Biologia

Assinale a alternativa CORRETA:

AO pirosequenciamento foi a primeira alternativa proposta ao método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia. Surgiu em 1996 e seu princípio se baseia na liberação de pirofosfato durante a incorporação de um novo nucleotídeo à cadeia em síntese.BO método de sequenciamento de DNA conhecido como pirosequenciamento é uma nova tecnologia baseada na síntese de DNA e não na interrupção de cadeia; por esse motivo, também é conhecido como sequenciamento de DNA em tempo real.CEntre os modernos equipamentos capazes de realizar esse tipo de sequenciamento, estão disponíveis hoje no mercado o SOLiDTM (Applied Biosystems), o HiSeq 4000 (Illumina) e o 454 GS Junior (Roche).DO pirosequenciamento depende de reações bioquímicas que são desencadeadas a partir da incorporação ou não de um novo nucleotídeo. Três enzimas são ativadas, entre elas a luciferase, responsável por produzir luz a partir da redução da luciferina, utilizando, para isso, íons H+ , liberados na incorporação dos nucleotídeos à cadeia em síntese.EO pirosequenciamento supera o método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia em quantidade, qualidade e tamanho das sequências geradas.

Questão 24UFAM·Diversas·2016Biologia

Assinale a alternativa CORRETA:

AA ideia de fragmentar in vitro e remontar in silico surgiu para superar a limitação dos sequenciadores de nova geração, devido à limitação destes em sequenciar fragmentos acima de 400 bp.BSAGE é o nome dado à primeira técnica de sequenciamento genômico e que permitiu ainda na década de 1990 o sequenciamento completo dos primeiros genomas de vírus e bactérias.CA técnica de sequenciamento por shotgun consiste na subdivisão aleatória de grandes moléculas de DNA em segmentos pequenos, tornando-os, e assim, possíveis de serem sequenciados pelos métodos existentes atualmente.DDentre os equipamentos modernos de sequenciamento massivo, o IonTorrentTM (Applied Biosystems by Thermo) é o único realmente inovador, pois se trata de um pHmetro de altíssima sensibilidade, que capta mínimas alterações no pH da solução gerada pela liberação do pirofosfato, durante a incorporação de um novo nucleotídeo na etapa de síntese da nova molécula de DNA.EA anotação gênica é etapa fundamental na edição de um novo genoma e precede a montagem deste.

Questão 25UFAM·Diversas·2016Biologia

Assinale a alternativa CORRETA:

AO método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a sequência de nucleotídeos de uma determinada molécula de DNA.BO método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como método de sequenciamento por interrupção de cadeia.CO projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia, data de 1976, cujos autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.DÉ atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque a técnica foi desenvolvida em 1975 e demorou 2 anos para ser publicada.EO método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito por Sanger e Coulson (1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das sequências.

Questão 26UFAM·Diversas·2016Biologia

No procedimento de extração de DNA com fenol/clorofórmio, qual a sequência correta de eventos, sabendo-se que a eliminação de RNA pode ser realizada nos primeiros ou últimos passos, adicionando-se RNAse? Assinale a alternativa CORRETA:

Alise celular> tratamento com RNAse> tratamento com protease> bipartição com fenol/clorofórmio> precipitação com etanol.Btratamento com RNAse> bipartição com fenol/clorofórmio> tratamento com protease> precipitação com etanol> lise celular.Ctratamento com protease> lise celular> precipitação com etanol> bipartição com fenol/clorofórmio> tratamento com RNAse.Dlise celular> bipartição com fenol/clorofórmio> tratamento com protease> tratamento com RNAse> precipitação com etanol.Etratamento com RNAse> tratamento com protease> lise celular> bipartição com fenol/clorofórmio> precipitação com etanol.