Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta. Um dos primeiros relatos da literatura que indicava a
relevância da estereoquímica, mais particularmente da configuração absoluta na atividade biológica de fármacos, deve-se
a Piutti em 1886, que descreveu o isolamento e as diferentes propriedades gustativas dos enantiômeros da asparagina.
Essas diferenças de propriedades organolépticas expressavam modos diferenciados de reconhecimento molecular do
ligante pelo sítio receptor, neste caso, localizado nas papilas gustativas, traduzindo sensações distintas. Entretanto, a
importância da configuração absoluta na atividade biológica permaneceu obscura até a década de 60, quando ocorreu a
tragédia da talidomida, decorrente do uso da sua forma racêmica, indicada para a redução do desconforto matinal em
gestantes, resultando no nascimento de cerca de 12.000 crianças com deformações congênitas. Posteriormente, o estudo
do metabolismo da talidomida permitiu evidenciar que o enantiômero ( S ) era seletivamente oxidado, levando à formação
de espécies eletrofílicas reativas do tipo areno-óxido, que reagem com nucleófilos bioorgânicos, induzindo
teratogenicidade, enquanto a antípoda ( R ) era responsável pelas propriedades sedativas e analgégicas. Esse episódio foi
o marco da nova era do desenvolvimento de novos fármacos. Então, a quiralidade passou a ter destaque, e a investigação
cuidadosa do comportamento de fármacos quirais ou homoquirais frente a processos capazes de influenciar tanto na
farmacocinética como (i.e., absorção, interação fármaco-receptor) passou a ser fundamental antes de sua liberação para
uso clínico.
I. Apesar do modelo chave-fechadura ser útil na compreensão dos eventos envolvidos no reconhecimento molecular
ligante-receptor, caracteriza-se como uma representação parcial da realidade, uma vez que as interações entre as
biomacromoléculas e a micromolécula apresentam características tridimensionais dinâmicas.
II. Dessa forma, o volume molecular do ligante, as distâncias interatômicas e o arranjo espacial entre os grupamentos
farmacofóricos* compõem aspectos fundamentais na compreensão das diferenças na interação fármaco-receptor.
III. Sendo moléculas de estruturas definidas, absolutas, fatores como pH e temperatura têm pouca influência na ação e
reatividade de fármacos quirais, uma vez que tais condições não são capazes de levar a sua isomerização.
IV. A presença da talidomida ( S ) numa mistura racêmica pode ser comprovada por espectroscopia de absorção no
infravermelho, desde que antes seja separada de seu isômero por cromatografia líquida de alta resolução em coluna
aquiral.
*Grupo farmacofórico é o conjunto de características eletrônicas e estéricas que caracterizam um ou mais grupos
funcionais ou subunidades estruturais, necessários ao melhor reconhecimento molecular pelo receptor e, portanto, para o
efeito farmacológico desejado
Assinale a alternativa correta: