No texto, o método PLS é comparado a uma análise gravimétrica.
64 questões da prova Diversas 2018, com gabarito oficial conferido. As duas primeiras são gratuitas.
No texto, o método PLS é comparado a uma análise gravimétrica.
A cocaína é uma droga estimulante do sistema nervoso central e seu mecanismo de ação baseia-se no bloqueio dos receptores GABA-A.
O metabolismo de primeira passagem diminui a biodisponibilidade de fármacos.
Se, além da intoxicação por álcool, o exame toxicológico de Lauro tivesse registrado também intoxicação por benzodiazepínico, esses dois tipos de intoxicação poderiam ser corretamente tratados com flumanezil para esta e carvão ativado para aquela.
De acordo com a figura, o fluido cérebro-espinhal desse paciente contém acúmulo de células imunológicas mononucleares.
A substância A pode ser representativa de um antígeno e a célula 1 pode ser representada por uma célula dendrítica.
Se a reação na lipogênese estiver em equilíbrio, as taxas (velocidade) da reação de formação e de hidrólise do triglicerídeo (espécie C da reação) são iguais a zero.
Os opioides são os fármacos de escolha para tratar dor severa.
Para gerar uma resposta imunológica do tipo Th1, a célula 1 sinaliza a célula 2 via MHC classe I.
Os suplementos hidroeletrolíticos para atletas devem conter até 700 mg/L de potássio e até 15% (m/v) de fibras alimentares.
Se, em um ciclo metabólico, o fluxo de energia estiver corretamente descrito pelo ciclo termodinâmico representado a seguir, então, a quantidade de calor liberada por um organismo que completa um ciclo exatamente, retornando ao seu estado inicial, é diferente da quantidade de calor absorvida.
Para fins de validação de método analítico, não se pode utilizar substância química de trabalho.
A figura mostra que o paciente possui infecção por bactérias espirilos.
Os fármacos antidepressivos tricíclicos podem causar dependência porque atuam como inibidores seletivos da recaptação de serotonina.
O PLS é uma técnica de calibração multivariada.
O resultado positivo para a presença de bactéria gram-positiva nesse fluido significa que a bactéria possui uma camada fina de peptidoglicano e uma membrana externa com lipopolissacarídeo, fosfolipídios e proteínas.
Os dois anéis presentes na estrutura da cafeína também estão presentes na molécula da guanina.
Fármacos administrados por via oral não sofrem metabolismo de primeira passagem.
A água é um dos produtos da reação de formação de triglicerídeos.
A tolerância farmacológica ocorre quando, após a administração repetida de uma droga, há a necessidade do aumento da dose para produzir um mesmo efeito anterior.
A eficácia de um fármaco corresponde à concentração em que esse fármaco produz 50% de sua resposta máxima.
A enzima de uma reação metabólica exotérmica é uma molécula termogênica.
Em caso de reclamação ao laboratório, as conclusões a serem informadas ao reclamante devem ser analisadas criticamente por indivíduo que não esteja envolvido nas atividades de laboratório que tenham motivado a queixa.
Tecido destinado a uso terapêutico que não tenha sido autorizado pela área técnica da ANVISA pode entrar em território nacional se estiver identificado com data de envio, nome do paciente e centro hospitalar de destino.
Uma possível causa para a sintomatologia apresentada por Lauro poderia ser a associação de álcool a barbitúricos, visto que pode ter ocorrido sinergismo dos efeitos causados pelas duas substâncias ingeridas.
Em caso de método não normalizado, de método criado pelo próprio laboratório ou de situação de ampliação de método normalizado, é indispensável a validação de método.
Os átomos de carbono do ácido ascórbico têm estrutura tetraédrica.
Nessa figura, o microrganismo patogênico C pode representar uma bactéria extracelular ou um fungo.
A adição dos ácidos HCl ou H2SO4 aumentaria a constante da lei de velocidade da reação do poliálcool representada na figura.
A curva dose-resposta de um fármaco agonista na presença de um antagonista competitivo reversível é deslocada para a esquerda.
A análise técnica da ANVISA para fins de autorização de embarque no exterior em licenciamento de importação de bem sob vigilância sanitária perde seus efeitos noventa dias após sua anuência pela autoridade sanitária.
Drogas estimulantes do sistema nervoso central têm potencial para causar dependência porque ativam a via de recompensa e causam aumento da liberação de dopamina nesta região encefálica.
Com base na sua solubilidade, é correto afirmar que a cafeína é uma molécula com alta polaridade.
Atividades de laboratório podem ser providas externamente se o laboratório não tiver recurso financeiro ou equipe técnica capacitada para realizá-las.
Na preparação do soro fisiológico, a interação eletrostática do ânion com seu contra-íon no sólido cristalino não é superada pela interação desses íons individualmente com as moléculas do solvente.
Os receptores de glicocorticoides são classificados como receptores intracelulares.
Se o medicamento A for um anti-inflamatório não esteroidal, a associação dele com o medicamento B poderá levar à depressão do sistema nervoso central e ao óbito de José.
Considerando-se a forma da bactéria e o fato de ela estar presente no fluido cérebro-espinhal, deve-se realizar prova de Gram nessa amostra para a confirmação da infecção por Neisseria meningitidis.
A banda de absorção mais evidente da cafeína no espectro infravermelho se deve à excitação de um elétron da ligação da carbonila do HOMO para o LUMO.
Um exemplo de medicamento B é a quetiapina, comumente utilizada na prática clínica como hipnótico.
Para a identificação de produto químico ou biológico empregando-se o método cromatográfico, deve-se comprovar a pureza cromatográfica do sinal do analito.
Fármacos antagonistas interagem com receptores, sem alterar a sinalização intracelular, mas impedem a ação de um agonista.
A cafeína apresenta caráter ácido em meio aquoso.
A reação direta representada nessa figura é uma reação de saponificação.
Canais iônicos transmembrana podem ser considerados receptores farmacológicos.
O ânion presente no soro fisiológico é menor que o seu átomo correspondente neutro.
O vapor de água no interior de um frasco fechado contendo soro fisiológico exerce sobre o soro e sobre as paredes do recipiente a mesma pressão.
O ácido ascórbico apresenta atividade ótica.
Tradicionalidade de uso constitui informação comprobatória de eficácia e segurança de fitoterápico.
Decocção é o método utilizado para extração que consiste em expor o produto natural à água fervente e abafá-lo em recipiente com tampa.
A cromatografia de camada delgada permite quantificar a concentração de cafeína presente em um suplemento alimentar termogênico.
Bactérias que têm a mesma forma das apresentadas nessa figura podem ser transmitidas por inalação, ingestão ou por via cutânea.
A molécula de amônia tem estrutura trigonal planar.
O grupo funcional amida está presente na molécula da cafeína.
Situação hipotética: Foi feito um ajuste linear entre a concentração de ácido acetilsalicílico e o valor máximo da intensidade do sinal do seu espectro de emissão. O coeficiente de correlação obtido foi 0,98. Assertiva: Nessa situação, a relação entre a concentração e o espectro de emissão do ácido acetilsalicílico não é linear, pois o coeficiente de correlação é menor que um.
Suplemento de cafeína para atletas não pode ser adicionado de nutrientes.
Se for aplicada uma adequada diferença de potencial no soro fisiológico, haverá formação de Cl2 no cátodo.
O chumbo pode causar intoxicação no sistema nervoso central, já que o metal ultrapassa a barreira hematoencefálica.
Temperatura e som são variáveis que podem comprometer a validade de resultados de exames realizados em laboratório.
Ao contrário da célula 1, a célula 2 pode se diferenciar em plasmócito e secretar anticorpos para compor a imunidade humoral.
O fármaco A poderia ser um opioide e o fármaco B poderia ser um benzodiazepínico.
A vitamina B12 é um complexo metálico pentacoordenado.
Os receptores acoplados à proteína G representam a classe mais abundante de receptores no corpo humano e são considerados receptores metabotrópicos.
A insuficiência renal pode aumentar a taxa de eliminação de um fármaco excretado por via renal