Inúmeros fatores podem potencialmente influenciar a velocidade e a extensão da absorção dos fármacos para a circulação sistêmica (biodisponibilidade), a partir da administração de uma determinada forma farmacêutica pela via oral. A velocidade e a extensão com as quais o fármaco se apresenta disponível, na circulação sistêmica, dependem de uma sucessão de processos cinéticos. Sobre a influência da forma farmacêutica na absorção de fármacos, e, consequentemente, na sua biodisponibilidade, quando administradas pela via oral, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas. ( ) Fármacos administrados na forma de suspensões aquosas têm como único fator limitante de sua absorção a velocidade com a qual atravessam a membrana gastrintestinal. ( ) A adição de um agente doador de viscosidade a um medicamento na forma farmacêutica de solução aquosa pode influenciar a biodisponibilidade dos fármacos presentes nessas formas. ( ) Fármacos administrados na forma de suspensões apresentam uma absorção mais rápida, e, consequentemente, início de ação também mais rápido, quando se compara o mesmo fármaco sendo administrado na forma de solução. ( ) Fármacos que são solúveis em água e estáveis em solução aquosa se apresentam na sua forma mais prontamente disponível para absorção quando formulados como uma solução usando água purificada como solvente principal. ( ) Cápsulas de gelatina mole com enchimento líquido lipofílico podem ser utilizadas para melhorar a absorção de fármacos com baixa solubilidade em água, mas boa solubilidade em um óleo, diminuindo o risco de precipitação destes fármacos nos fluidos gastrointestinais. A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é