No desenvolvimento de um novo medicamento, várias etapas estão envolvidas no processo, incluindo a determinação da biodisponibilidade, que indica a velocidade e a extensão em que uma substância é liberada e absorvida, tornando-se disponível na circulação sistêmica. A figura a seguir apresenta curvas de concentrações plasmáticas em função do tempo obtidas a partir de quatro preparações de digoxina (baixo índice terapêutico), de mesma composição, concentração de princípio ativo, forma farmacêutica e via de administração, porém, de fabricantes diferentes. Considerando o exposto, avalie as afirmações a seguir. I. As preparações C e D podem apresentar diferenças entre si no tamanho das partículas e na formulação farmacêutica. II. A preparação A apresenta o maior valor do tempo para atingir a concentração máxima. III. A área sob a curva de concentração sanguínea em função do tempo é diferente para as quatro preparações de digoxina. IV. As preparações são consideradas bioequivalentes, pois apresentam a mesma composição, quantidade e forma farmacêutica. É correto apenas o que se afirma em