A resolução RDC nº.17, de 16 de abril de 2010 dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Considere as afirmativas abaixo sobre controle de qualidade: I . Os laboratórios de controle de qualidade devem ser separados das áreas de produção. II. Pode ser necessária a utilização de salas separadas para proteger determinados instrumentos de interferências elétricas, vibrações, contato excessivo com umidade e outros fatores externos. III. Deve existir espaço suficiente para evitar misturas e contaminação cruzada. Sobre as afirmativas acima, a alternativa correta é: