Prefeitura de Ji-Paranß - RODiversas

Questões de Conhecimentos Gerais

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Questão 1Prefeitura de Ji-Paranß - RO·Diversas·2018Conhecimentos Gerais

Os mediadores químicos no cérebro podem produzir efeitos de duração lenta ou longa; além disso, podem atuar de maneira muito difusa, a uma considerável distância de seu local de liberação, e produzir efeitos diversos, por exemplo, na síntese de transmissores ou na expressão dos receptores dos neurotransmissores, além de afetarem a condução iônica das células pós-sinápticas. Marque a opção correta quanto à descrição da transmissão química no sistema nervoso.

AEm geral, os neurotransmissores são liberados por terminações pré-sinápticas e produzem respostas excitatórias ou inibitórias lentas nos neurônios pós-sinápticos, enquanto que, neuromoduladores são liberados por neurônios e produzem respostas pré ou pós-sinápticas mais rápidas, mediadas por receptores acoplados à proteína G.BOs fatores neurotrópicos são liberados principalmente por células neuronais e atuam sobre receptores ligados à tirosina quinase que regulam a expressão gênica, e controlam o crescimento neuronal e as características genotípicas.COs neurotransmissores podem ser amplamente divididos em: rápidos, que operam através de canais iônicos regulados por ligantes (por exemplo, a dopamina) e lentos, que operam principalmente através de receptores acoplados à proteína G (por exemplo, o glutamato).DNeuromoduladores como o óxido nítrico e os metabólitos do ácido araquidônico podem ser produzidos por células não neuronais, bem como por neurônios.EO mesmo agente (p. ex. citocinas, quimiocinas, 5-hidroxitriptamina, acetilcolina) pode atuar no sistema nervoso através de canais regulados por ligantes e, ainda, através de receptores acoplados à proteína G.

Questão 2Prefeitura de Ji-Paranß - RO·Diversas·2018Conhecimentos Gerais

A confiança e a relevância de resultados analíticos toxicológicos são determinadas pela integridade da amostra submetida à investigação. Considerando que, após a morte os processos metabólicos orgânicos reduzem rapidamente, a amostragem post mortem deve ser criteriosa e realizada prontamente. Existem vários tipos de amostras que podem ser coletadas neste tipo de análise pericial, assim como diferentes técnicas de coleta e armazenagem. A amostra biológica e a descrição quanto a estas técnicas está corretamente descrita na opção:

Abile, obtida por punção logo após início da necropsia. Nos casos em que a vesícula biliar for extraída previamente, amostras não devem ser coletadas, devido à rápida degradação e contaminação do material biológico.Burina, obtida a partir da perfuração da bexiga ou por cateter uretral. A urina pode ser conservada com solução de fluoreto de sódio, antes do congelamento, e, ao ser transferida para o frasco de armazenamento deve preencher até a borda, para evitar oxidações.Csangue, coletado preferencialmente de regiões mais internas, como veias centrais, por punção, sendo a amostra transferida para tubos que devem ser vedados com tampas de rosca e recobertos com alumínio. Cerca de 10% é transferido para outro tubo contendo fluoreto de sódio, caso precise determinar álcool, cocaína e cianetos.Dhumor vítreo, coletado, em separado, de cada olho. A perfuração do globo ocular se dá com uma agulha fina acoplada a uma seringa, sendo a perfuração da esclerótica em ângulo de cerca de 60º (2 a 3 mL do humor vítreo são conservados em fluoreto de sódio - 0,5 a 2 %).Etecido, como o cerebral, adiposo, hepático, renal e pulmonar, coletados e armazenados em recipientes de vidro e adicionados agentes fixantes. Deve-se evitar a contaminação cruzada, especialmente quando na presença de compostos voláteis nas amostras.

Questão 3Prefeitura de Ji-Paranß - RO·Diversas·2018Conhecimentos Gerais

A Lei n° 5.991, de 17 de dezembro de 1973, dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, e dá outras Providências. Nessa Lei, o Capítulo IV - Da Assistência e Responsabilidade Técnicas - apresenta descrições sobre as atuações do responsável técnico farmacêutico, a partir das quais é correto afirmar que:

Aa presença do técnico responsável será obrigatória durante o horário de funcionamento do estabelecimento, salvo aquele que funciona pelo período de 24 h.Bcaracterizada a necessidade da existência de farmácia ou drogaria, e na falta do farmacêutico, o órgão sanitário de fiscalização local licenciará os estabelecimentos sob a responsabilidade técnica exclusivamente do oficial de farmácia, igualmente inscrito no Conselho Federal de Farmácia.Ca farmácia, e em alguns casos a drogaria, terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho Regional de Farmácia, na forma da lei.Dsomente será permitido o funcionamento de farmácia sem a assistência do técnico responsável, ou do seu substituto, pelo prazo de até sessenta dias, período em que poderão ser aviadas fórmulas magistrais ou oficiais mas não vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle.Eos estabelecimentos de farmácia ou drogaria poderão manter técnico responsável substituto, para os casos de impedimento ou ausência do titular.

Questão 4Prefeitura de Ji-Paranß - RO·Diversas·2018Conhecimentos Gerais

O ópio (Papver somniferum) é uma espécie vegetal rica em alcaloides, como por exemplo, a morfina, um fármaco narcótico, do grupo dos opioides (agonistas dos receptores opioides), de alto poder analgésico usado para aliviar dores severas. A morfina pode ser extraída a partir da incisão dos frutos imaturos bem como das folhas da papoula (ópio) através de diferentes processos extrativos. Considerando os conhecimentos sobre estrutura química, extração e conceito de ácido- base, é correto afirmar que a morfina:

Aé um composto orgânico de caráter básico, e, portanto, inicia-se o processo extrativo desta, utilizando uma solução aquosa ácida (X), o que leva a formação do sal correspondente. Em seguida, adiciona-se ao extrato o NH4OH (Y), propiciando a liberação da morfina na forma neutra. Pela adição do acetato de etila (Z), a morfina é extraída para a fase orgânica.Bé uma amina terciária solúvel em meio orgânico, portanto, o processo de extração inicia-se submetendo as folhas à partição diretamente com acetato de etila e água (Z), com posterior basificação (Y) e acidificação (X) para retirada de outros compostos (impureza).Cé um composto orgânico de caráter ácido encontrado na planta na forma de um sal orgânico, portanto, a extração inicia-se com pH básico (Y), utilizando uma solução aquosa de NH OH, a fim a de liberar a morfina na forma neutra, com posterior extração com solvente orgânico, como o acetato de etila (Z).Dé uma amina terciária, em que a extração inicia-se em pH ácido (X), utilizando uma solução de HCl, por exemplo. Em seguida, a extração é conduzida em pH básico (Y), o que conduz a liberação da morfina na forma neutra, ficando solúvel na porção aquosa (Z).Ena forma neutra é melhor solubilizada em soluções aquosas básicas, devendo, portanto, preparar o extrato com hidróxido de amônio (Y) com posterior acidificação do meio (X), a fim de retirar os compostos insolúveis em meio aquoso. Por fim, procede-se a extração com um solvente orgânico (Z), para extração mais seletiva e de maior rendimento do opioide.

Questão 5Prefeitura de Ji-Paranß - RO·Diversas·2018Conhecimentos Gerais

A relação entre a administração de uma droga, o tempo de sua distribuição e a magnitude da concentração alcançada em diferentes locais do corpo é denominada farmacocinética (que descreve o que o corpo faz com a droga). Sobre esse conceito é correto afirmar que:

Amuitas drogas exibem uma cinética de segunda ordem, em que a velocidade de eliminação é diretamente proporcional à concentração do fármaco e, o desaparecimento do plasma segue uma escala de tempo logarítmica, caracterizada pela meia-vida plasmática.Ba meia-vida plasmática é inversamente proporcional ao volume de distribuição (Vd) e diretamente proporcional à taxa global de depuração (Cls). Ot1/2 é o tempo consumido para que a concentração do fármaco em um dado tempo (Ct) diminua em 50%.Ccom a administração repetida ou suprimento prolongado de uma droga, a concentração plasmática aproxima-se de um valor estável em um período de 3-5 meias-vidas plasmáticas.Dum modelo de três compartimentos é o mais aceito, em que a cinética do fármaco é biexponencial. Nesse caso, os componentes representam os processos de transferência entre o plasma (fase ?), os tecidos (fase ?) e, a eliminação do plasma (fase ?).Ealgumas drogas (etanol e fenitoína) exibem uma cinética de "saturação" não exponencial, sendo inicialmente não linear (o fármaco é removido em uma taxa variável, dependente da concentração plasmática). Esta cinética traz consequências clínicas, pois a duração da ação depende acentuadamente da dose.

Questão 6Prefeitura de Ji-Paranß - RO·Diversas·2018Conhecimentos Gerais

No Brasil, as intoxicações agudas por inseticidas ocupam posição de destaque entre os agentes causais. A exposição aos inseticidas organofosforados e carbamatos, por exemplo, pode ocorrer principalmente no contexto ocupacional, em trabalhadores que aplicam inseticidas na lavoura sem equipamentos de proteção adequados, ou pela ingestão acidental desses produtos e tentativas de suicídio. Quanto à toxicocinética, toxicodinâmica e métodos de análise desses praguicidas é correto afirmar que:

Aos compostos orgânicos derivados do ácido fosfórico (organofosforados) e os ésteres derivados do ácido carbâmico (carbamatos) são absorvidos pela pele, pelo trato respiratório e pelo trato gastrintestinal, sendo a absorção favorecida pelos solventes presentes na formulação.Bestes praguicidas são anticolinesterásicos e, portanto, apresentam como mecanismo de ação tóxica a ativação da acetilcolinesterase neuronal. Assim, a determinação da atividade enzimática no plasma ou eritrócitos é um método de verificar o grau de exposição a estes agentes.Ctanto os organofosforados como os carbamatos sofrem extensa biotransformação, como por exemplo, a dessulfuração oxidativa (produtos mais tóxicos), desarilação e a desalquilação oxidativa nos carbamatos.Das monooxigenases podem catalisar várias reações envolvendo substituintes dos organofosforados e resultam em hidroxilação, redução do tioéter, aminação, formação de Nóxido e tio-hidroxilação.Eo método de análise para verificar intoxicação do indivíduo pelos inseticidas se dá pela amostra do sangue total, por espectrofotometria de absorção atômica, em que a tiocolina liberada reage com o ácido ditiobisnitrobenzoico liberando um composto de cor amarela quantificado a 412 nm.

Questão 7Prefeitura de Ji-Paranß - RO·Diversas·2018Conhecimentos Gerais

No art. 68 da Portaria n.º 344, de 1998, modificada pela Resolução nº 33/2000, as substâncias constantes das listas do referido regulamento e de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham, existentes nos estabelecimentos, deverão "ser obrigatoriamente guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para este fim, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável, quando se tratar de indústria farmoquímica".Alista a que o artigo 68 se refere acima, corretamente descrita e exemplificada, é a:

ALISTA A2 - substâncias entorpecentes, a saber: etorfina, ópio, petidina e piritramida.BLISTA B1 - substâncias psicotrópicas, a saber: pentazocina, fenobarbital, hidroxipetidina e sufentanila.CLISTA C3 - substância imunossupressora, a saber: ftalimidoglutarimida.DLISTA D2- substâncias precursoras de entorpecentes e/ou psicotrópicos, a saber: efedrina, ergometrina, safrol e ácido cumárico.ELISTA C4 - substâncias anabolizantes, a saber: estanozolol, metandriol e metiltestosterona.

Questão 8Prefeitura de Ji-Paranß - RO·Diversas·2018Conhecimentos Gerais

Dentre as diversas possibilidades de determinação de chumbo no sangue, destaca-se a espectrofotometria de absorção atômica com atomização em chama (EAA-C) e com atomização eletrotérmica (EAA-AE), pela sensibilidade, especificidade e simplicidade. Sobre o fundamento destes métodos e os procedimentos analíticos marque a alternativa correta.

ANa EAA-C o chumbo é complexado, extraído para um solvente orgânico e introduzido em uma chama ar-acetileno neutra, em que é atomizado, isto é, levado ao seu estado fundamental ou neutro (Pbº).BNa EAA-C o chumbo é levado ao seu estado fundamental diante de um feixe de luz produzido por uma lâmpada que emite o espectro do elemento, a 370 nm.CNa EAA-AE é utilizado um pequeno tubo de grafite que funciona como um forno para a atomização, produzindo limites de detecção para o Pb-S, devido a maior eficiência na produção de átomos oxidados propiciada pelo ajuste de temperaturas ideais de atomização.DNo procedimento analítico da EAA-C, 2 mL de sangue são pipetados em tubos de polietileno com tampa. Dado que o solvente que ingressa na chama também é combustível, o fluxo da aspiração da amostra para o nebulizador deve ser ajustado considerando um mínimo para obtenção de sinal satisfatório.ENas condições de análise por EAA-C, a quantidade de energia absorvida no espectrofotômetro é inversamente proporcional à população de átomos no estado oxidado e, obedece à Lei de Lambert-Beer da espectrofotometria.

Questão 9Prefeitura de Ji-Paranß - RO·Diversas·2018Conhecimentos Gerais

A dependência de drogas refere-se ao estado em que o uso da droga torna-se compulsivo, passando a se tornar prioritário frente a outras atividades. Abuso de drogas e abuso de substâncias são expressões mais amplas, que se referem a qualquer uso de substâncias ilícitas. O fato é que todas as drogas psicoativas capazes de gerar dependência produzem efeito de recompensa, e, associado a este, um processo de habituação ou adaptação quando a droga é administrada continuamente. Dessa forma, em todas as fases são ativadas vias e mecanismos celulares, além de ações específicas em receptores, conforme está corretamente descrito na alternativa:

AA via de recompensa envolvida na dependência de drogas é a via dopaminérgica mesolímbica que se estende do mesencéfalo ventral até o núcleo acumbente e a região límbica. As drogas produtoras de dependência aumentam a liberação de dopamina no referido núcleo.BNo mecanismo de habituação com drogas como cocaína e opioides, observa-se uma diminuição na atividade da adenilato ciclase em regiões do cérebro, que compensa o efeito excitatório agudo sobre a formação de cAMP e, produz aumento de rebote no cAMP quando a droga é interrompida.CEm âmbito celular, a nicotina atua sobre receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChR), causando depressão neuronal. Produz tolerância, dependência física e psicológica e, os efeitos centrais são bloqueados por antagonistas do nAChR, como o dissulfiram.DA clonidina, um antagonista dos receptores 2- adrenérgicos reduz os efeitos de abstinência de várias drogas produtoras de dependência, incluindo opioides e cocaína, bem como nicotina, entretanto, exibe efeitos colaterais que limitam o uso, como hipotensão.EOs receptores de canabinoides são acoplados à proteína G, ligados à inibição da adenilato ciclase, além de estarem acoplados à ativação dos canais de cloreto, exercendo inibição da transmissão sináptica e, portanto, o THC e o 11- hidroxi- THC (menos ativo), da maconha, exercem efeito depressor e psicotomimético.

Questão 10Prefeitura de Ji-Paranß - RO·Diversas·2018Conhecimentos Gerais

O etanol é uma das substâncias químicas mais consumidas no mundo, sendo esta prática considerada legal e aceita em muitas regiões. Porém, o uso abusivo de bebidas alcoólicas é um dos grandes problemas de saúde pública no mundo, por diversas razões, dentre elas, a causa de acidentes de trânsito e, a dependência química. O nível sanguíneo de etanol depende da dose ingerida e de demais fatores que determinam a sua biodisponibilidade. Sobre a disposição dessa substância no organismo e, o método de análise laboratorial indicado para sua determinação, é correto afirmar que:

Ao etanol é rapidamente absorvido no estômago e intestino delgado, principalmente por difusão facilitada. A concentração plasmática máxima é atingida entre 15 e 60 min após a ingestão e, o esvaziamento gástrico e o início da absorção são os principais fatores que determinam a variação na intensidade de absorção.Bo etanol que entra no organismo é completamente oxidado (entre 90 e 98%), principalmente no fígado, sob ações da álcool desidrogenase (ADH), catalase e sistema de oxidação microssômica do etanol (MEOS).Ccerca de 2% do álcool ingerido é normalmente excretado inalterado, principalmente através do fígado e intestino, e em circunstâncias especiais, tais como o consumo de altas doses, este valor pode elevar-se a até 10%.Do etanol é separado da amostra biológica (plasma ou urina) utilizando-se a técnica do headspace. Nesta, substâncias se deslocam da matriz, por aumento da pressurização e tempo, a um compartimento para posterior análise.Ea cromatografia líquida é uma das técnicas de escolha para quantificação do etanol em amostras biológicas. Utilizando- se a curva de calibração do padrão externo, estabelece-se a concentração do etanol (g/L) na amostra, interpolando a área do pico do etanol/padrão interno (propanol, por exemplo).

Questão 11Prefeitura de Ji-Paranß - RO·Diversas·2018Conhecimentos Gerais

Durante a validação de métodos analíticos alguns parâmetros devem ser avaliados a fim de se verificar o desempenho e a confiabilidade dos resultados, em que alguns órgãos, como a Anvisa, ISO e o Inmetro, os responsáveis pelos critérios de aceitação, de acordo com os objetivos do método. A afirmativa que reúne a descrição correta sobre estes parâmetros de desempenho analítico é:

Aseletividade: avalia o grau de interferência de espécies, como outro ingrediente ativo, excipientes, impurezas e produtos de degradação, bem como compostos de propriedades similares que estejam presentes. Garante que o pico de resposta seja exclusivamente do composto de interesse.Bprecisão: expressa a concordância entre o valor encontrado e o valor aceito como verdadeiro ou como referência, sendo considerada dentro de certos limites, a um dado nível de confiança.Climite de detecção: representa a menor concentração do analito que pode ser detectada e quantificada, utilizando-se um determinado método analítico, podendo ser calculado pela relação sinal ruído e baseado em parâmetros da curva analítica.Dsensibilidade: indica a capacidade de discriminar, com fidelidade estabelecida, concentrações próximas de um analito, podendo ser determinada por intermédio da inclinação da curva analítica. Em uma reta, quanto menor o ângulo de inclinação, mais sensível será o método.Elinearidade: corresponde à capacidade do método em fornecer resultados diretamente proporcionais ao volume de solução da substância em análise, dentro de uma determinada faixa de aplicação.

Questão 12Prefeitura de Ji-Paranß - RO·Diversas·2018Conhecimentos Gerais

Considere as seguintes condições cromatográficas em HPLC para uma análise de controle de qualidade: Coluna de Gel de Sílica (250 mm; 4.6 mm x 5 μm), eluente tolueno:acetontitrila (80:20; v/v), fluxo de 1 mL/min, detecção em 240 nm. O cromatograma apresentou 3 picos referentes a três substâncias (Impureza, fármaco e produto de degradação): T = 2 min; Pico 1- Tr = 10 mim; Pico 2 - Tr = 15 mim e Pico 3 - Tr = 20 mim. (Tm= tempo morto; Tr = tempo de retenção). Sobre os dados apresentados acima é possível afirmar que:

Ao produto de degradação 3 representa a substância mais apolar dentre as três, pois interage mais tempo com a fase estacionária.Butilizando-se uma coluna de fase reversa C-18 como fase estacionária (nas mesmas dimensões) e, eluente metanol:água (80:20), a substância 3 apresentaria Tr > do que 20 min.Cmodificando a fase móvel para uma mistura de tolueno: acetonitrila (60:40, v/v) como sistema de eluição, o Tr das substâncias na coluna diminuiria.Do fator de capacidade (K') do fármaco 2 diminuiria se o fluxo da coluna reduzisse de 1,0 mL/min para 0,5 mL/min.Eadotando uma coluna de mesmo comprimento e diâmetro, mas menor tamanho de partícula interna (2,5 μm) propiciaria uma análise mais rápida, pela redução do número de pratos teóricos.

Questão 13Prefeitura de Ji-Paranß - RO·Diversas·2018Conhecimentos Gerais

Os fármacos ansiolíticos são aqueles utilizados no tratamento dos sintomas de ansiedade, enquanto que os hipnóticos são aqueles utilizados no tratamento da insônia. As condições clínicas relacionadas com a ansiedade incluem a ansiedade fóbica e o distúrbio do pânico e, a distinção entre essas condições e os distúrbios generalizados pode não ser muito nítida, sendo muitos agentes ansiolíticos utilizados para tratar ambas as afecções. Os agentes ansiolíticos e hipnóticos são classificados em principais grupos de drogas, dentre estes os:

Abenzodiazepínicos: agentes utilizados no tratamento de ansiedade e insônia. Atuam seletivamente nos receptores de GABAA, que medeiam a resposta sináptica inibitória produzida pela atividade nos neurônios GABAérgicos, potencializando a resposta ao GABA e facilitando a abertura dos canais de sódio..Bagonistas dos receptores 5-HT1A (buspirona, por ex.): utilizados como sedativos. Inibem a atividade dos neurônios noradrenérgicos do locus ceruleus e, dessa maneira, interferem nas reações de reatividade.Cbarbitúricos: tornaram-se em grande parte obsoletos e, seu uso passou a limitar-se à anestesia e ao tratamento de epilepsia. Atuam por ligação em sítio específico no receptor de GABAA, aumentando a afinidade deste neurotransmissor inibitório do SNC.Dagonistas dos receptores -adrenérgicos (propanolol, por ex.): utilizado para redução dos sintomas físicos da ansiedade (tremor, palpitação) e sua eficácia depende mais do bloqueio das respostas simpáticas periféricas.Eantagonistas competitivos do GABAB: são "agonistas inversos" (flumazenil, por ex.) que propiciam a conformação mais estável do receptor nas subunidades ? e ?, potencializando o estado de seletividade aniônica e, assim, deprimindo a função sináptica (transmissor inibitório).

Questão 14Prefeitura de Ji-Paranß - RO·Diversas·2018Conhecimentos Gerais

Metais como chumbo, mercúrio, arsênio, lítio e cádmio estão dentre aqueles de grande importância toxicológica. Representam riscos ocupacionais ou ambientais, podendo ocorrer também como contaminantes diretos dos alimentos. Sobre a toxicocinética/toxicodinâmica destes metais, é correto afirmar que:

Adependendo do sal de lítio, a absorção é lenta e parcial pelo trato gastrintestinal uma vez que se liga às proteínas plasmáticas, distribuindo-se por todos os tecidos. Passa rápido do sangue para os rins, no qual atinge o pico de concentração máxima em 15 minutos, e, de modo mais lento para o fígado, ossos e músculos, e, rapidamente para o cérebro. O íon lítio sofre biotransformação, aumentando sua toxicidade.Bos organomercuriais são absorvidos pelo trato gastrintestinal, em proporção superior a 95% do ingerido, principalmente no intestino grosso. Atravessam as barreiras hematencefálica e placentária. Outros órgãos de distribuição e acúmulo de organomercuriais de cadeia curta são os ossos, fígado e cabelos, sendo o mercúrio excretado principalmente na urina, após reação de metilação.Ca biodisponibilidade do arsênio ingerido depende da matriz em que se encontra. Após a absorção, distribui-se na fração eritrocitária, cerca de três vezes mais que na plasmática, se ligando a proteínas séricas. O arsênio deixa lentamente a corrente sanguínea e se deposita nos tecidos, sendo armazenado no fígado, baço e pulmões, com alta concentração em tecidos ricos em queratina. A biotransformação é realizada por metilações às formas orgânicas.Da absorção pulmonar do chumbo é influenciada pelo tamanho aerodinâmico da partícula e pela solubilidade, onde 40% do que chega aos alvéolos é absorvido. Dentro do eritrócito, liga-se à ALA-D, podendo o polimorfismo desta enzima constituir um fator genético influente na toxicocinética do metal. Do sangue, o chumbo é distribuído para todos os tecidos, inclusive para o feto, sendo depositado nos ossos.Eo cádmio, após absorvido, distribui-se principalmente pelos músculos e rins, sendo encontrado em células sanguíneas ligado a proteínas do soro plasmático como albumina e glicoproteínas, ou ainda, em metaloproteínas hepáticas. A interação com a metalotioneína é importante para a toxicocinética, pois, apesar dessa ligação imobilizar o metal, não protege os órgãos da ação tóxica.

Questão 15Prefeitura de Ji-Paranß - RO·Diversas·2018Conhecimentos Gerais

Os princípios de Boas Práticas de Laboratório (BPL) têm como objetivo "promover a obtenção de dados de estudos não clínicos respaldados em uma garantia de qualidade, em um rigor técnico em reprodutibilidade suficientes". Antes de realizar experimentos de validação, deve-se avaliar se o sistema é capaz de fornecer dados de qualidade aceitável, a qual pode ser estabelecida com análises de conformidade do sistema, que infere se o equipamento está apto para gerar resultados de exatidão e precisão aceitáveis. Segundo o Food and Drug Administration (FDA) os parâmetros de conformidade do sistema e recomendações é o(a):

Afator de retenção (K'): o pico deve estar bem separado de outros picos e daquele correspondente ao tempo de retenção de um composto não retido (TM), logo, K'<1.Brepetitividade (RSD):RSD<1% paran n>5.Cresolução (Rs): Rs > 100 entre o pico de interesse e o pico do composto não retido (tM) (impureza, solvente).Dfator de alargamento (TF): TF ? 2.Enúmero de pratos de coluna: em geral deve ser maior do que 100.

Questão 16Prefeitura de Ji-Paranß - RO·Diversas·2018Conhecimentos Gerais

Um experimento de cromatografia em camada fina, utilizando placa de alumínio com sílica ligada (fase reversa C-18) como fase estacionária produziu, o resultado a seguir. Sabendo que o eluente utilizado foi metanol: água (0,5:1,0) e, que a amostra continha as 3 substâncias a seguir representadas, relacione o número de cada mancha na CCD com as estruturas químicas (A, B, ou C) e marque a opção correta.

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