Questões de Química — FURB 2017

Determine a estrutura da substância desconhecida baseando-se no seu espectro infravermelho (IV) apresen-tado.

Determine a estrutura da substância desconhecida baseando-se em sua fórmula molecular e nos seus espec-tros de RMN 1 H e IV.

As técnicas COSY, HETCOR, 13 C DEPT e desacoplamento de próton fora da ressonância foram desenvolvidas para, respectivamente:

Sobre a utilização e propriedades de criogênicos em um espectrômetro de Ressonância Magnética Nuclear, assinale V, para verdadeiro, e F, para falso, nas afirmativas a seguir: ( ) Hélio e nitrogênio são os criogênicos empregados, apresentando temperaturas de ebulição de -269 o C e -196 o C, respectivamente. ( ) Emprega-se o nitrogênio como criogênico exclusivamente para desacelerar a taxa de evaporação do criogênico hélio. ( ) Os principais riscos associados ao manuseio dos criogênicos são: perigo para a respiração, perigo de queimaduras pelo frio e perigos de expansão. ( ) Durante a sua transferência, o contentor de hélio líquido é pressurizado pelo nitrogênio gasoso por ser este mais acessível e de menor custo que o hélio gasoso. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de V e F de cima para baixo:

Sobre cromatografia gasosa, assinale V, para verdadeiro, e F, para falso, nas afirmativas a seguir: ( ) Gás nitrogênio pode ser empregado como fase móvel. ( ) A temperatura do injetor influencia o tempo de retenção. ( ) O tempo de retenção é o tempo necessário que o analito injetado atinja o detector. ( ) A eficiência cromatográfica aumenta à medida que o número de pratos se torna menor. ( ) O detector de ionização de chama é adequado para hidrocarbonetos, como aqueles presentes nos óleos essenciais. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de V e F de cima para baixo:

Identifique a substância de fórmula molecular C9H10O2 que fornece o seguinte espectro de RMN 13 C.

Afirmações relacionadas à espectroscopia no infravermelho são apresentadas. Associar a cada uma delas a letra V, para verdadeira, e F, para falsa, (de cima para baixo), selecionando a opção correta. ( ) As transições de energia envolvidas são do tipo vibracional. ( ) Dois são os modos de vibração, estiramento e axial. ( ) As vibrações de estiramento apresentam maior energia, ocorrendo nas regiões de maior comprimento de onda.

( ) Aldeídos acíclicos -insaturados apresentam absorção de carbonila entre 1700-1680 cm-1. ( ) O IV-ATR é ideal para amostras líquidas e gasosas.

A interpretação espectral por RMN proporciona a elucidação estrutural de moléculas orgânicas. Assinale V, para verdadeiro, e F, para falso, nas afirmativas a seguir: ( ) O número de sinais observados no RMN de 1 H da molécula de isopropanol, realizado em D2O, obriga-toriamente será dois, cujas multiplicidades são hepteto e dupleto. ( ) Observam-se três sinais para o espectro de RMN de 13 C da molécula p-xileno (1,4-dimetilbenzeno). ( ) Observam-se dois sinais para o espectro DEPT 135 o da molécula de butanona. ( ) Entre os fatores que influenciam a magnitude de 3 JHH estão o ângulo diedro e o comprimento da ligação C-C. ( ) Núcleos serão magneticamente equivalentes se forem isócronos, isto é, se apresentarem a mesma constante de acoplamento. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de V e F de cima para baixo:

Considere as estruturas moleculares representadas e selecione dentre as opções as que sofrerão a troca de próton por deutério, informando também qual a substância comumente utilizada como fonte de deutério.

Qual é o ângulo diedro e a constante de acoplamento esperada para os prótons assinalados nas moléculas 1 e 2 abaixo representadas?